Animalscaretips
- Mi a PAI-1 gén polimorfizmusa??
- Mi az a PAI-1 4G 5G mutáció??
- Hogyan befolyásolja a PAI-1 a terhességet??
- A Pai 1 véralvadási zavar?
- Mi az a PAI gén?
- Melyek a heterozigóta genotípusok??
- Mi a homozigóta állapot?
- Mi a Pai 1 5G 5G genotípus?
- Mi az a 4G 4G Pai?
- Mi az a hipofibrinolízis?
- Mik azok a PAI-1 szintek??
- Hogyan csökkenthetem a PAI-1 szintet??
- Hogyan kezeljem Pait?
Mi a PAI-1 gén polimorfizmusa??
A PAI-1 4G/5G polimorfizmus egy DNS-szekvencia-variáció, amely kulcsszerepet játszik a PAI-1 génexpresszió szabályozásában. Tanulmányok kimutatták, hogy a 4G allél promoter PAI-1 aktivitása magasabb, mint az 5G allél promoteré citokin-stimulált állapotban.
Mi az a PAI-1 4G 5G mutáció??
A 4G/5G polimorfizmus gyakori polimorfizmus a PAI-1 gén promoter régiójában. Mind a 4G, mind az 5G allélnak van egy kötőhelye a transzkripció aktivátorához. Az 5G allélnak azonban van egy további kötőhelye a represszorhoz, ami alacsonyabb transzkripciós sebességet és kisebb PAI-1 aktivitást eredményez.
Hogyan befolyásolja a PAI-1 a terhességet??
Egészséges terhesség alatt a PAI-1 szintje a plazmában fokozatosan emelkedik a terhesség második trimeszterében, és a terhesség 32-40. hetében éri el maximumát. A szülés utáni 5-8 héten belül a PAI-1 szintje ismét a terhesség előtti szintre esik [2].
A Pai 1 véralvadási zavar?
Az 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI1) hiánya egy ritka vérzési rendellenesség, amely túlzott vagy elhúzódó vérzést okoz a túl korai vérrögképződés miatt. A PAI1 egy fehérje a szervezetben, amely a normál véralvadáshoz szükséges.
Mi az a PAI gén?
Szakasz kibontása. A teljes PAI-1 hiányt a SERPINE1 gén mutációi okozzák. Ez a gén utasításokat ad a plazminogén aktivátor inhibitor 1 (PAI-1) nevű fehérje előállításához. A PAI-1 részt vesz a normál véralvadásban (hemosztázis).
Melyek a heterozigóta genotípusok??
(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) Két különböző allél jelenléte egy adott génlókuszban. A heterozigóta genotípus tartalmazhat egy normál allélt és egy mutált allélt vagy két különböző mutált allélt (vegyület heterozigóta).
Mi a homozigóta állapot?
A homozigóta azt a genetikai állapotot vagy genetikai állapotot írja le, amikor az egyén egy adott génre ugyanazt a DNS-szekvenciát örökölte mind biológiai anyjától, mind biológiai apjától. Gyakran használják betegségekkel összefüggésben.
Mi a Pai 1 5G 5G genotípus?
A plazminogén aktivátor inhibitor-1 5G/5G genotípus az infarktushoz kapcsolódó artéria korai spontán rekanalizációjával jár akut ST-elevációval járó miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél.
Mi az a 4G 4G Pai?
A plazminogén aktivátor inhibitor-1 (PAI-1) gén 4G/4G polimorfizmusa, mint a placenta elégtelenség független kockázati tényezője, amely magzati hemodinamikai centralizációt vált ki. Ceska Gynekol.
Mi az a hipofibrinolízis?
A hipofibrinolízis károsítja a vérrög lebomlását, ami trombózishoz vezet. Ezt okozhatja a plazminogén aktivátorok (például tPA és uPA) vagy fibrinolitikus receptor komponensek (például annexin) elleni autoantitestek termelése.
Mik azok a PAI-1 szintek??
A megnövekedett PAI-1 szint hajlamosíthatja a betegeket atherosclerotikus plakkok képződésére, amelyek a csökkent sejtmigráció következtében magas lipid/vaszkuláris simaizomsejt arány mellett hajlamosak a repedésre. Embereknél klinikai bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a megnövekedett PAI-1 szint atherothrombosishoz kapcsolódik.
Hogyan csökkenthetem a PAI-1 szintet??
In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a sztatinok növelik a tPA-t és csökkentik a PAI-1 szintet. Ez a hatás magában foglalja a geranilgeranil-transzferáz gátlását. Az a mechanizmus, amellyel a sztatinkezelés csökkenti a PAI-1-et, eltér azoktól, amelyek növelik a t-PA-t (16).
Hogyan kezeljem Pait?
Gyógyszerek/kezelés
A PAI-1 hiány biztonságosan és hatékonyan kezelhető antifibrinolitikus terápiával. Az epszilon-amino-kapronsav (EACA) és a tranexámsav (TA) egyaránt dokumentált, hogy csökkenti és megakadályozza a vérzést. Az antifibrinolitikus szerek gátolják a plazmintermelést, és nem vérkészítményekből származnak.
