A nőstények megkaphatják a hibás gént vagy az anyja hibás X-étől, vagy ha az apja szenved a betegségtől, az apjától. Mindkét esetben a lány hordozó lesz, és valószínűleg továbbadja a hibát az utódainak.
- Kaphatnak-e a nőstények X-hez kötött domináns betegségeket??
- Miért lehetnek a nők az X-hez kötött recesszív rendellenességek hordozói, de a férfiak nem??
- Mi egy példa az X-hez kötött recesszív állapotra??
- Hogyan lehetséges, hogy egyes nőknél X-hez kapcsolódó rendellenesség is jelentkezik??
Kaphatnak-e a nőstények X-hez kötött domináns betegségeket??
X-hez kötött domináns öröklődés
Az X-hez kötött domináns rendellenességek gyakrabban fordulnak elő nőknél, mint férfiaknál, vagy bizonyos betegségek esetén csak a nőket érintik. Az utóbbi esetben úgy gondolják, hogy a hemizigóta hímek olyan súlyosan érintettek, hogy nem élik túl.
Miért lehetnek a nők az X-hez kötött recesszív rendellenességek hordozói, de a férfiak nem??
Mivel a nőstényeknek két példánya van az X-kromoszómából, a férfiaknak pedig csak egy X-kromoszómája, az X-hez kötött recesszív betegségek gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél.
Mi egy példa az X-hez kötött recesszív állapotra??
Az X-hez kötött recesszív állapotok példái közé tartozik a vörös-zöld színvakság és a hemofília A: Vörös-zöld színvakság. A vörös-zöld színvakság egyszerűen azt jelenti, hogy egy személy nem tudja megkülönböztetni a vörös és a zöld (általában kék-zöld) árnyalatait. Látásélességük (látási képességük) normális.
Hogyan lehetséges, hogy egyes nőknél X-hez kapcsolódó rendellenesség is jelentkezik??
Egyes nőstényeknél az X-hez kötött változatuk nyilvánul meg, mert túlzottan expresszálódik; variánsuk sejtjeik több mint felében expresszálódik a normál és abnormális sejtek arányának torzulása miatt.