Hányféle gyógyszerkönyv?

Az USP mellett három másik nagy gyógyszerkönyv is létezik a világon, az Európai Gyógyszerkönyv (EP), a British Pharmacopoeia (BP) és a Japanese Pharmacopoeia (JP), amelyek mindegyikének célja a minőségi szabványok közzététele és elkészítése. gyógyszerek.

1. Hány gyógyszerkönyv létezik?
2. Hány gyógyszerkönyv van Indiában?
3. Mi van a gyógyszerkönyvben?
4. Mi az első hivatalos gyógyszerkönyv?
5. Hány gyógynövény-gyógyszerkönyv létezik?
6. Mi a gyógyszerkönyv példával?
7. Mi a modern gyógyszerkönyv?
8. Mi a nemzeti gyógyszerkönyv?
9. Mi az az USP és az IP?
10. Mi a monográfia az IP-ben?
11. Mi a különbség az USP és a BP között??
12. Mik a Gyógyszerkönyv céljai??
13. Mi a különbség az EP és a BP között??

Hány gyógyszerkönyv létezik?

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által összeállított legfrissebb index (1) szerint világszerte 40 gyógyszerkönyvet adtak ki, és 60 aktív gyógyszerkönyvi bizottság végzi e gyógyszerkönyvek kidolgozását és fenntartását. I. táblázat).

Hány gyógyszerkönyv van Indiában?

Az IP-2018 4 kötetben jelent meg, amelyek 220 új monográfiát foglalnak magukban (kémiai monográfiák (170), gyógynövénymonográfiák (15), vérrel és vérrel kapcsolatos termékek (10), vakcinák és immunszerek emberi felhasználásra monográfiák (02), radiofarmakon monográfiák ( 03), Biotechnológiából származó terápiás termékek (06), Állatgyógyászat ...

Mi van a gyógyszerkönyvben?

A gyógyszerkönyv olyan könyv, amely listát tartalmaz a gyógyszerekről azok felhasználásával, elkészítésével, adagolásával és képletével együtt, és amelyet egy hatóság, például kormány vagy gyógyszerészeti társaság ad ki. ... Az egyes gyógyszerek összetevőit és adagolási formáit az Egyesült Államok gyógyszerkönyve sorolja fel.

Mi az első hivatalos gyógyszerkönyv?

A legkorábbi ismert hivatalosan szponzorált gyógyszerkönyvet 659-ben állította össze egy 23 fős csapat, Su Jing vezetésével a Tang-dinasztia idején (618-907). A Xinxiu Bencao (a Materia Medica újonnan felülvizsgált kánonja).

Hány gyógynövény-gyógyszerkönyv létezik?

Az Indian Herbal Pharmacopoeia 40 monográfiával rendelkezik, amelyet az Indian Drugs Manufacturers Association (IDMA) adott ki a Regional Research Laboratory (RRL) közreműködésével (Jammu). Az Egészségügyi Világszövetség által közzétett gyógyszerkönyvi jegyzék (Genf) átfogó listát tartalmaz a különböző országok gyógyszerkönyveiről.

Mi a gyógyszerkönyv példával?

Gyógyszerkönyv: A gyógyszerek hivatalos, hiteles listája. Az aszpirin például régóta szerepel a gyógyszerkönyvben. Tágabb értelemben a gyógyszerkönyv gyógyszerek gyűjteménye vagy készlete.

Mi a modern gyógyszerkönyv?

A gyógyszerkönyv az adott országban vagy régióban használt gyógyszerekre vonatkozó szabványok és minőségi előírások jogilag kötelező érvényű gyűjteménye. ... A modern gyógyszerkönyv szerepe az, hogy minőségi előírásokat adjon a hatóanyagokra (API), az FPP-kre és az általános követelményekre.

Mi a nemzeti gyógyszerkönyv?

A nemzeti gyógyszerkönyv meghatározása egyszerű, és a megértést megkönnyíti a sorozat korábban ismertetett történelmi kontextusa. A nemzeti gyógyszerkönyveket azért dolgozták ki, hogy támogassák az ország lakosságának egészségét a gyógyszerek egységes szabványai révén.

Mi az az USP és az IP?

IP stand for Indian Pharmacopoeia. A BP a British Pharmacopoeia rövidítése. Az USP a United State Pharmacopoeia rövidítése.

Mi a monográfia az IP-ben?

Az IP az Indiában gyártott és/vagy forgalmazott gyógyszerek hivatalos szabványainak gyűjteménye. A monográfia tartalmazza a minőségi vagy vizsgálati paramétereket, az elfogadási kritériumokat és a kritériumoknak való megfelelés megállapítása érdekében elvégzendő vizsgálatok részleteit.

Mi a különbség az USP és a BP között??

Az USP egy független tudományos szervezet, amely a gyógyszerek, étrend-kiegészítők és élelmiszer-összetevők minőségi szabványait dolgozza ki. A BP a gyógyszerészeti összetevőkre és késztermékekre vonatkozó publikált és nyilvánosan elérhető szabványok könyve.

Mik a Gyógyszerkönyv céljai??

A mai gyógyszerkönyvek elsősorban a termékek minőségének biztosítására összpontosítanak az analitikai tudományok különféle eszközeivel. A kiválasztott gyógyszerészeti termékek, segédanyagok és adagolási formák minőségi előírásainak széles körű, globális harmonizációjának elérése a fokozott globalizációval és a kölcsönös együttműködéssel jött létre.

Mi a különbség az EP és a BP között??

A BP több ezer monográfiát tartalmaz, és egyik szakterületünk a késztermékekre vonatkozik, míg az EP túlnyomórészt a kiindulási anyagokra és a gyógyszerhatóanyagokra összpontosít.